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优生检测无创产前检测

重庆染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测有什么风险或者副作用吗?
检测本身除了抽血时轻微的针刺感外,没有其他风险或副作用。它不会引起流产、感染或对胎儿造成伤害。主要可能的风险来自于对检测结果的误解,因此务必在医生指导下解读报告。
报告上那些数值和风险高低具体是什么意思?
报告会明确提示针对21、18、13号染色体的检测结果是“低风险”或“高风险”。具体的数值和置信度,我们的咨询顾问会在解读时为您详细说明,帮助您准确理解。
你们有什么优惠活动吗?比如团购或者节假日打折?
我们偶尔会根据市场情况推出一些优惠活动,但并非固定规律。目前的标价是1705元。建议您关注官方信息渠道以获取最新动态。无论如何,这都是一项自费项目,需要您个人承担费用。
我这次怀孕是双胞胎,做这个检查还准不准?
双胎妊娠可以进行此项检测,但解读更为复杂。如果结果是低风险,两个胎儿同时患病的风险很低。但如果提示高风险,无法区分是哪一个胎儿异常,需要进一步诊断。检测前请务必告知医生是双胎。
检测费用1705元是一次性付清吗?有没有其他隐藏收费?
您好,1705元是该项目明确的检测服务费,为一次性付清的自费项目,不支持医保报销。此费用通常包含检测、报告及附赠的保险服务,无其他隐藏收费。具体包含内容以您购买时的服务协议为准。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (5条,均分5.0)

唐** 已验证 遗传咨询后检测

我35岁头胎,产检时一直很焦虑,遗传咨询师特别有耐心,花了一个多小时详细解释NIPT的原理、能查什么不能查什么,完全没催我。我问题特别多,她都一一解答了,还结合我的情况分析,让我心里石头落了地。最后决定做这个带保险的,感觉双重保障,很安心。

机构回复

非常理解您初次怀孕时的心情。我们的咨询师都经过严格培训,目标就是帮助每位准妈妈充分知情、安心选择。很高兴专业讲解能缓解您的焦虑,后续有任何疑问随时联系。

2026-05-1033人觉得有用
贺** 已验证 双胞胎孕妈

APP的体验很好,所有步骤(预约、查看进度、下载报告)都能在手机上完成。尤其是报告推送时,还有一段简单的语音解读概要,这个设计很贴心,让我能第一时间抓住重点。

机构回复

很高兴您喜欢我们的数字化服务体验!我们致力于通过技术让服务更便捷、更易懂。您的满意是我们不断优化的动力。

2026-05-0537人觉得有用
杜** 已验证 高危孕妇

出报告时间比承诺的还早了一天,给了我一个大惊喜!客服马上通知了我,语气听起来也替我高兴。这种积极、正向的跟进,让等待的过程都变得没那么煎熬了。

机构回复

能提前为您带来好消息,我们和您一样开心!每一次高效的检测和传递,都承载着我们团队对您和宝宝的祝福。

2026-05-0352人觉得有用
谢** 已验证 28岁孕妈

我性子急,天天刷报告。抽血后第6天还没出,有点着急就打了客服电话,客服态度很好,帮我查了说样本正在最终审核阶段,果然第二天一早就出了。结果显示低风险,心里踏实了。虽然我催了一下,但能感觉到他们对报告质量把关很严,不是单纯图快。

机构回复

非常理解您等待的焦急心情,感谢您的耐心!我们坚持‘快而准’的原则,每个环节的质控都是为了对您负责。日后我们会进一步优化状态通知,让您更省心。

2026-04-2332人觉得有用
邓** 已验证 二胎妈妈

高龄怀二胎,做检查最怕个人信息泄露。这次做NIPT感觉挺安心的,整个流程都没问多余信息,连寄报告的快递单上都没写具体项目名,就写着‘生物样本检测报告’。这种细节让人很放心。报告是加密PDF,密码还是单独短信发的,双重保险。

机构回复

感谢您的细致观察和认可。我们深知产前检测的隐私敏感性,因此在寄送、通知等各环节都做了脱敏和加密处理。您收到的每一个细节,都是我们隐私保护体系的体现。祝您孕期顺利!

2026-04-3054人觉得有用

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