肿瘤全外显子测序(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
27400元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 当您在重庆发现实体瘤结节,医生建议寻找靶向药物时。
- 在重庆完成肿瘤手术后,希望评估体内是否仍有微小残留,监控复发风险。
- 在重庆接受标准治疗后效果不佳,需要寻找新的潜在用药方向。
- 希望了解自身肿瘤的基因全貌,包括免疫治疗和PARP抑制剂相关性的可能性。
- 有明确的肿瘤家族史,希望从自身肿瘤样本中分析是否存在遗传风险。
- 在重庆需要为后续治疗或临床试验提供一份详尽的基因分析报告作为依据。
这个检测能查出什么?
这份检测好比给肿瘤进行一次深度‘体检’。它核心是检查您提供的肿瘤组织样本中近2万个基因的全部外显子区域,这是基因中执行功能的关键部分。具体来说:首先,它能发现与肿瘤相关的特定基因突变、缺失或重复,这些信息能提示哪些靶向药物或化疗方案可能有效。其次,它能评估肿瘤的免疫相关特征,比如突变负荷和微卫星状态,帮助判断免疫治疗的可能性。第三,它还能分析同源重组修复功能,这是评估能否使用PARP抑制剂类药物的一个重要参考。但请注意,它并非万能,主要基于已知的基因信息进行分析,且结果需要专业顾问结合您的整体情况来解读。
检测过程麻烦吗?
检测需要您提供一份包含肿瘤细胞的样本。您可以根据自身情况,在专业顾问指导下选择其中一种:在医院检查时留存的新鲜组织、穿刺活检组织、制作好的石蜡包埋组织或切片。如果选择抽血(全血),则无需空腹,过程与常规抽血类似,几分钟即可完成,仅有轻微针刺感。在重庆,您可以在合作的采样机构完成样本采集,或按要求将医院留存的组织样本通过冷链安全邮寄到检测中心。
结果准确吗?安全吗?
该检测采用广泛应用的NGS(高通量测序)技术,对指定基因区域的检测具有很高的准确性。整个过程在专业实验室进行,严格遵守操作规范,确保样本和信息安全。检测报告会清晰列出发现的基因变异及其临床意义解读。需要理解的是,基因检测是重要的参考工具,其结果应作为您整体健康管理方案的一部分。如果检测未发现明确的靶向用药相关突变,或结果与预期有出入,顾问会与您探讨可能的原因,并视情况建议结合其他检查或动态监测。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为27400元,不支持医保报销。
- 请务必在专业顾问指导下,根据自身情况选择最合适的样本类型。
- 若邮寄组织样本,请务必使用检测机构提供的专用采样包与冷链物流。
- 采样前无需特殊空腹准备,但如有其他健康问题请提前告知顾问。
- 请确保提供的样本信息(如病理类型)准确无误,以免影响分析。
- 收到报告后,建议安排时间与顾问进行一对一解读,充分理解内容。
- 请妥善保管检测报告原件,它可能对您长期的健康管理有参考价值。
- 基因信息属于个人隐私,检测机构承诺对您的数据和结果严格保密。
用户评价 (5条,均分4.8)
为爸爸的结直肠癌做检测。我们不太懂,但客服就像个导诊,一步步告诉我们该找医院的哪个科室、准备什么材料、怎么填写申请单。这种“手把手”指导对慌乱中的家属太重要了,感觉不是一个人在战斗。
机构回复
能在这个特殊时期为您提供清晰指引,是我们应尽之责。我们的客服团队都经过医学流程培训,希望成为您可靠的助手。请多保重!
乳腺癌术后,想看看复发风险和有没有遗传可能。整个流程挺顺利的,报告等了11天,速度可以接受。内容非常详细,尤其是关于遗传风险和药物敏感性的部分,解释得比较清楚。我拿给肿瘤科医生看,他说数据很规范,分析也到位,可以直接用于后续的随访和健康管理计划。
机构回复
感谢您的选择。术后监测与风险管理非常重要,我们致力于提供全面、规范的分析报告,为您的长期健康管理提供坚实依据。祝您健康!
我是主治医生推荐来的。特别点赞一下他们的医学支持团队,不仅给我出了报告,还根据结果给我的主治医生提供了一份专业的沟通函,里面包含了检测结论和治疗建议摘要,方便医生直接参考,这个细节非常专业和周到。
机构回复
感谢您从专业角度的认可。我们始终致力于成为临床医生可靠的合作伙伴,提供能直接融入诊疗流程的专业支持文件,共同为患者服务。
作为肿瘤患者家属,我们愿意为明确有效的医疗信息付费。这款产品虽然价格不菲,但包含了专业的遗传咨询解读服务,有专家电话沟通,能把复杂的报告讲明白。这相当于买了检测+咨询服务,对我们非专业人士来说,这部分服务本身就值不少钱。
机构回复
谢谢您对我们增值服务的肯定!我们深知基因报告的专业性可能带来理解门槛,因此配备了专业的遗传咨询团队,确保信息能有效传递,真正赋能患者和家属。
报告专业性很强,但价格也确实不便宜。不过想想它能检测的基因数量和分析深度,尤其对于像我这样需要寻找入组临床试验机会的患者来说,信息全面性可能比省钱更重要,权衡后还是觉得值。
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感谢您的理解与选择。我们深知价格是用户的重要考量。我们通过不断优化技术和分析流程,力求在可控成本内提供最全面、最深度的信息,以回应您的信任。
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