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肿瘤基因检测泛癌种

重庆肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS(RNA+DNA)

报告周期

10个工作日

价格

14640元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告里的“临床意义未明”变异是什么意思?
这说明我们检测到了某个基因的变异,但根据目前全球的医学研究和药物审批情况,尚不明确这个变异是否会导致肿瘤,或者是否有对应的靶向药物。随着科学进步,未来这些变异的意义可能会被厘清。报告如实列出,是为了给您和医生提供最全面的信息。
可以加急做吗?加急需要额外付钱吗?
我们提供加急服务选项。选择加急可以将报告周期缩短至约7个工作日。加急服务通常需要支付额外的加急费用,具体金额和流程,您可以在预约时向我们的服务人员详细咨询。
在你们这里做,跟在三甲医院内部实验室做,价格和服务有啥区别?
价格上可能相近,但服务模式有差异。三甲医院实验室通常直接服务于本院临床。独立检测机构则可能具备更广泛的跨院样本接收网络、更集中的数据分析能力和专注的咨询团队。选择时,您可以综合考量检测技术资质、报告时效、解读支持以及您主治医生的推荐。
如果检测出PD-L1高表达,是不是就一定能用免疫药并且有效?
您好,PD-L1高表达是提示免疫治疗可能有效的重要指标之一,但不是绝对保证。疗效还受TMB、MSI、肿瘤微环境等多种因素影响。医生会综合所有检测结果(包括PD-L1、TMB、MSI)以及您的身体状况,来评估使用免疫治疗药物的获益与风险,做出最稳妥的推荐。
除了检测报告,你们还会提供什么后续支持吗?
除了报告,我们还提供专业的解读服务。此外,根据检测结果,我们的咨询顾问可以为您梳理相关的医学信息,帮助您更好地与主治医生沟通后续的诊疗方向。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (5条,均分4.8)

夏** 已验证 靶向用药参考

检测是为了甲状腺结节是否需要手术做参考。给我印象最深的是样本交接环节,实验室人员穿着整洁的无菌服,拿着专用的样本转运箱,操作非常规范,每一步都有扫码确认,看着就让人对检测结果的准确性很有信心。

机构回复

感谢您的观察。样本的规范管理和全程可追溯,是保证检测质量的生命线。我们实验室严格执行标准化流程,确保每一份样本都得到最严谨的对待。请您放心。

2026-05-1052人觉得有用
赵** 已验证 化疗前检测

我是自己网上查了资料,主动要求医生开这个检测的。因为涉及遗传信息,我特别关注数据会不会永久存储。他们明确告知,在法律规定的最短保存期限后,如果我提出要求,可以销毁我的原始检测数据,只保留必要的结果摘要。这种可选项让我感觉到了尊重和掌控感。

机构回复

非常感谢您的专业关注。我们遵从国内相关法律法规,并在此基础上,赋予用户对其基因数据生命周期更多的管理权。您的知情同意和自主选择始终是我们处理数据的核心原则。

2026-05-0535人觉得有用
邹** 已验证 二次手术前

父亲肠癌肝转移,病情急。我们最看重的是检测速度。咨询时对方承诺了加急通道,虽然加急需要额外费用,但总套餐价对比其他机构的加急服务,还算合理。最后确实比预期时间早几天拿到报告,没耽误治疗。花钱买时间,在癌症治疗上太关键了。

机构回复

完全理解您在与时间赛跑时焦急的心情。我们为紧急临床需求提供加急选项,并尽量使价格体系透明合理。很高兴能在关键时刻为您争取到宝贵的时间。祝您父亲治疗顺利!

2026-05-0315人觉得有用
夏** 已验证 甲状腺结节

产品是好的,检测也准,这没得说。但对我来说,最大的感受就是‘等待’。虽然知道需要时间,但14天的周期对于确诊初期的患者家属来说,每一天都是煎熬。另外,全套价格确实不低,希望未来能有一些普惠的选项。

机构回复

深深理解您等待时的焦虑心情,这是我们不断优化流程以缩短周期的核心动力。关于价格,我们也在探索更灵活的产品组合,并积极与各方合作,争取让更多患者受益于精准医疗。

2026-04-2368人觉得有用
范** 已验证 肝癌家属

二次手术前医生让做的,说看有没有新靶点。价格上确实是一笔额外支出,但考虑到手术本身风险大费用高,如果检测能发现更有效的药物治疗方案,或许可以避免手术。最后真的找到了一个可用的突变,目前先尝试新药。感觉这钱花得像一次重要的‘侦察兵行动’。

机构回复

您的比喻非常生动贴切。在二次手术前进行全面的基因检测,正是为了评估所有可能的非手术治疗机会,这正是精准医疗的价值所在。很高兴检测结果为您提供了新的选择,祝您治疗有效!

2026-04-3040人觉得有用

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