重庆4种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)、蚕豆病致病基因G6PD上的常见17个位点以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
1200元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测是医院做的还是第三方做的？
- 样本通常由合作医疗机构的专业人员采集，然后送至拥有专业资质的独立医学检验实验室进行检测分析，并出具正式的检测报告。
- 报告是电子版还是纸质的？怎么给我？
- 我们会提供加密的电子版报告，您可以通过预留手机号登录官方平台查看和下载。如果您需要纸质报告，可以在预约时或报告出具后申请，我们会安排邮寄，邮寄费用需自理。
- 一次性付1200，如果检测失败或者样品不合格怎么办？会重新免费做吗？
- 如果因我们实验室原因或样本本身质量问题导致检测失败，我们会为您安排免费重测一次，您无需为此再支付任何费用。具体细则在检测协议中会有明确说明。
- 这个检测结果有效期是多久？需要定期复查吗？
- 您的基因信息是终身不变的，因此检测结果具有终身参考价值，通常不需要因为时间原因而复查。只有在技术更新、需要检测更多位点时，才考虑新的检测。
- 报告大概多久能出来？可以加急吗？加急要多少钱？
- 您好，标准检测周期是样本寄达实验室后10-15个工作日出具报告。我们提供加急服务，最快可缩短至5-7个工作日，具体加急费用需要根据当期情况确认，您在预约时可向客服详细咨询。
用户评价 (5条，均分4.8)
我是很怕麻烦的人，但这个检测从预约到采样都很顺畅。APP上直接预约离家最近的网点，按时间去就行。采样员还夸我血管好找，过程轻松愉快。科技让生活变简单了。
机构回复
“科技让生活变简单”——您说得太好了！这正是我们开发便捷线上预约系统和铺设广泛服务网点的初衷。感谢您对我们流畅服务流程的肯定！
报告出来的速度比预期的快！而且装帧得像一份正式的学术报告，封面还有我们夫妻的名字，很有仪式感和专属感。虽然内容专业，但附带的解读手册把重点都标出来了，很方便。
机构回复
很高兴您喜欢我们的报告设计！我们希望能赋予检测结果应有的郑重与专属感，同时通过辅助解读让信息清晰呈现。感谢您选择我们，祝您好孕！
流程简单得超乎想象！从咨询客服到拿到报告，一周内全部搞定。客服回复很快，半夜问问题都有人回。报告不是冷冰冰的数据，有风险分级和简单的下一步建议，对我这种非专业人士太友好了。
机构回复
谢谢您的五星好评！我们7x24小时的客服团队和简洁易懂的报告解读，始终致力于为用户提供有温度、易理解的服务。您用得上、看得懂，才是我们工作的最大价值。
我在海外，有时差，沟通不太方便。客服主动提出可以用邮件详细沟通，并且根据我的时间协调了视频解读的时间。整个过程没有任何障碍，回复邮件也很及时。能这样照顾到海外用户的需求，真的非常专业和国际化。
机构回复
感谢来自海外的您的认可！服务全球华人用户是我们的荣幸。我们会尽力克服时区和距离的障碍，通过灵活的沟通方式，确保每一位用户都能获得同等质量的服务支持。
检测和解读服务都没得说，很专业。就是报告里有些专业术语和概率数字，虽然客服解释了，但我自己回头看纸质报告时，还是觉得有点绕。要是能再附一份更‘大白话’的总结页，给家里老人看就更方便了。
机构回复
非常感谢您的细致建议！我们一直在努力优化报告的呈现方式。您关于增加通俗版总结页的建议非常中肯，我们会认真评估并纳入产品改进计划中。感谢您帮助我们进步！
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